Биопсия тканей подчелюстной слюнной железы поможет обнаружить болезнь Паркинсона

иопсия тканей подчелюстной слюнной железы поможет выявить болезнь Паркинсона на ранних стадиях. Об этом сообщили ученые из Клиники Мейо (Mayo Clinic) под руководством Чарльза Адлера (Charles Adler). Новая методика пока была опробована на 25 пациентах, страдающих болезнью Паркинсона менее 5 лет, и 10 здоровых добровольцах.

Исследователи полагают, что разработанная ими методика на основе анализа тканей подчелюстной железы, поможет своевременно ставить точный диагноз. Они отмечают, что сейчас тестов, позволяющих выявлять болезнь на ранних стадиях, не существует. Несмотря на то, что методов лечения болезни Паркинсона пока нет, своевременно начатая терапия позволяет облегчить состояние пациентов и улучшить качество их жизни.

На развитие болезни Паркинсона указывает присутствие в анализируемых образцах белка, отсутствующего у здоровых пациентов.Белок, ассоциированный с болезнью Паркинсона, был обнаружен у 14 из 19 пациентов, у которых удалось получить достаточное количество материала для исследования. Исследователи считают этот показатель довольно высоким, а сам диагностический метод – точным. Они отмечают, что с помощью новой методики станет возможно выявлять заболевание у пациентов на ранних стадиях также результативно, как и у тех, кто страдает болезнью Паркинсона более 10 лет.



Добавить комментарий

Comment

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

+7



Новости медицины

Обнаружено новое соединение, ответственное за возникновение 75% раковых заболеваний

Исследователи обнаружили новое белковое соединение, способное подавлять активность MYC — сложного белка, нарушение регуляции которого является причиной 75% раковых заболеваний человека. Этот белок не имеет четко определенной молекулярной структуры, что долгое время препятствовало разработке лигандов, способных связываться с ним и оказывать терапевтический эффект. Белок MYC — важнейший фактор, он сверхэкспрессируется в раковых клетках и вызывает Читать далее...


Новости медицины

28 февраля – Международный день редких заболеваний

Каждый год в последний день февраля во всем мире отмечается День редких заболеваний с целью повышения осведомленности об этих состояниях и улучшения доступа к лечению и медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями и их семьям. В настоящее время существует около 7000 орфанных заболеваний, поражающих около 10% населения земного шара, причем 80% из них наследуются генетически. Читать далее...


Новости медицины

Является ли цифровой детокс ответом на техностресс?

В нынешнюю цифровую эпоху рост использования технологий как в личной, так и в профессиональной сфере привел к развитию многих клинических состояний, таких как тревога и депрессия. Более широкое использование смартфонов, поддерживающих множество приложений, включая сайты социальных сетей, способствует возникновению стресса. Цифровая детоксикация направлена ​​на смягчение негативных последствий технологий. Что такое техностресс? Постоянное увеличение использования информационных Читать далее...


Новости медицины

22 февраля — Всемирный день борьбы с энцефалитом

Всемирный день энцефалита был установлен по инициативе Общества энцефалита в 2013 году, чтобы напомнить о смертельной опасности этого заболевания и предотвратить новые возможные случаи. Энцефалит — это группа заболеваний, характеризующихся воспалением головного мозга. Заболевание может иметь инфекционную, инфекционно‐аллергическую и аллергическую природу. Клещевой энцефалит, опасное инфекционное заболевание, может привести к смерти или оставить выживших инвалидами. Это Читать далее...


Новости медицины

Заболеваемость вирусными гепатитами в РК выросла более чем в 4 раза

В прошедшем году в Казахстане наблюдается четырехкратный всплеск заболеваемости вирусным гепатитом. За 2023 год этот показатель превысил отметку в 10,2 случая на 100 тыс. населения. В 2022 году ситуация выглядела лучше — было зарегистрировано всего 2,5 случая на 100 тыс. человек. Заболеваемость острым вирусным гепатитом А выросла в 6,8 раза, хроническими вирусными гепатитами В и Читать далее...


Новости медицины

Генная терапия восстанавливает слух у детей с врожденной глухотой

Пятеро маленьких детей с врожденной глухотой, обусловленной генетическим заболеванием, обрели нормальные слуховые способности без необходимости в слуховых аппаратах, благодаря генной инженерии, и начали произносить свои первые слова. Инновационный метод лечения наследственной глухоты, созданный генетиками из Гарвардской медицинской школы и Университета Фудань в Китае, прошел клинические испытания, результаты которых были опубликованы в журнале Science Advances. Из Читать далее...