Новый интерфейс поможет общаться «запертым в своем теле» людям

Ученые разработали компьютерный интерфейс, с помощью которого общаться смогут даже полностью парализованные люди. Для этого пациентам, которые не могут двигать даже глазами – их называют «полностью запертыми в своем теле» (complete locked-in syndrome) – нужно надеть определенный головной убор (разумеется, с посторонней помощью). После этого программа считывает сигналы мозга человека и дешифрует их, давая возможность пациенту описать свои чувства своим близким или ответить на их вопросы.

В исследовании участвовали четверо людей, больных боковым амиотрофическим склерозом – это нейродегенеративное заболевание убивает моторные нейроны, и пациент постепенно теряет возможность двигаться вплоть до полной парализации. Этой болезнью страдает, например, известный физик Стивен Хокинг. С помощью электроэнцефалографии и спектроскопии в ближней инфракрасной области специализированный головной убор измерял электрическую активность мозга, а также следил за кровотоком в то время, когда носителя этого убора о чем-либо спрашивали. Участникам задавали вопросы либо такие, ответы на которые были известны (например, зовут ли мужа респондентки Иоахимом), либо закрытые, на которые можно было ответить только «да» или «нет». Нильс Бирбаумер (Niels Birbaumer), невролог из университета Тубингена (University of Tubingen) и один из соавторов исследования, пояснил, что компьютер отмечал, каким образом меняется течение крови при утвердительных и отрицательных ответах. Ученый добавил, что при разных ответах кровь перемещалась в мозге по-разному.

На вопросы об известных им вещах респонденты отвечали правильно в 7 случаях из 10. Иногда они могли засыпать во время процедуры или отвлекаться на что-то, и это, как пояснил невролог, будет учтено в дальнейших исследованиях. Каждый пациент отвечал по-разному, но при этом все четыре человека на вопрос о том, счастливы ли они, в течение недель неизменно отвечали утвердительно. Фрэнк Гюнтер (Frank Guenther) из Бостонского университета (Boston University) рассказал, что, несмотря на то, что многим положение полностью парализованных людей кажется ужасным, они вполне могут получать удовольствие от жизни, так как сохраняют возможность слушать музыку, смотреть телевизор и видеть и слышать своих близких. Самой большой их проблемой по их же словам является невозможность полноценного общения, и профессор Гюнтер заявил, что решение этой проблемы значительно улучшит качество их жизни. На следующем этапе ученые хотят создать систему, которая позволит полностью парализованным людям печатать буквы и слова, используя сигналы мозга.

В настоящее время способа лечения бокового амиотрофического склероза не существует, однако ученым из университета Иллинойса (University of Illinois) удалось замедлить прогрессирование болезни у мышей. Специалисты обнаружили, что микрофлора кишечника у больных особей отличается от микрофлоры здоровых. В ходе эксперимента мышам привили человеческие гены, связанные с некоторыми формами болезни, и одну из групп животных начали кормить бутиратом в дополнение к основному рациону. По итогам исследования мыши, получавшие такую пищевую добавку, жили в среднем на 38 дней дольше, а симптомы у них появлялись в возрасте около 150 дней в отличие от контрольной группы (110 дней). Пока проводились только опыты на мышах, однако ученые назвали результат многообещающим.



Добавить комментарий

Comment

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

+7



Новости медицины

Обнаружено новое соединение, ответственное за возникновение 75% раковых заболеваний

Исследователи обнаружили новое белковое соединение, способное подавлять активность MYC — сложного белка, нарушение регуляции которого является причиной 75% раковых заболеваний человека. Этот белок не имеет четко определенной молекулярной структуры, что долгое время препятствовало разработке лигандов, способных связываться с ним и оказывать терапевтический эффект. Белок MYC — важнейший фактор, он сверхэкспрессируется в раковых клетках и вызывает Читать далее...


Новости медицины

28 февраля – Международный день редких заболеваний

Каждый год в последний день февраля во всем мире отмечается День редких заболеваний с целью повышения осведомленности об этих состояниях и улучшения доступа к лечению и медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями и их семьям. В настоящее время существует около 7000 орфанных заболеваний, поражающих около 10% населения земного шара, причем 80% из них наследуются генетически. Читать далее...


Новости медицины

Является ли цифровой детокс ответом на техностресс?

В нынешнюю цифровую эпоху рост использования технологий как в личной, так и в профессиональной сфере привел к развитию многих клинических состояний, таких как тревога и депрессия. Более широкое использование смартфонов, поддерживающих множество приложений, включая сайты социальных сетей, способствует возникновению стресса. Цифровая детоксикация направлена ​​на смягчение негативных последствий технологий. Что такое техностресс? Постоянное увеличение использования информационных Читать далее...


Новости медицины

22 февраля — Всемирный день борьбы с энцефалитом

Всемирный день энцефалита был установлен по инициативе Общества энцефалита в 2013 году, чтобы напомнить о смертельной опасности этого заболевания и предотвратить новые возможные случаи. Энцефалит — это группа заболеваний, характеризующихся воспалением головного мозга. Заболевание может иметь инфекционную, инфекционно‐аллергическую и аллергическую природу. Клещевой энцефалит, опасное инфекционное заболевание, может привести к смерти или оставить выживших инвалидами. Это Читать далее...


Новости медицины

Заболеваемость вирусными гепатитами в РК выросла более чем в 4 раза

В прошедшем году в Казахстане наблюдается четырехкратный всплеск заболеваемости вирусным гепатитом. За 2023 год этот показатель превысил отметку в 10,2 случая на 100 тыс. населения. В 2022 году ситуация выглядела лучше — было зарегистрировано всего 2,5 случая на 100 тыс. человек. Заболеваемость острым вирусным гепатитом А выросла в 6,8 раза, хроническими вирусными гепатитами В и Читать далее...


Новости медицины

Генная терапия восстанавливает слух у детей с врожденной глухотой

Пятеро маленьких детей с врожденной глухотой, обусловленной генетическим заболеванием, обрели нормальные слуховые способности без необходимости в слуховых аппаратах, благодаря генной инженерии, и начали произносить свои первые слова. Инновационный метод лечения наследственной глухоты, созданный генетиками из Гарвардской медицинской школы и Университета Фудань в Китае, прошел клинические испытания, результаты которых были опубликованы в журнале Science Advances. Из Читать далее...