Что нужно знать, чтобы не пропустить рак яичника

Рак яичника – одна из самых «молчаливых» злокачественных опухолей. Чтобы узнать его на ранней стадии и успешно вылечиться, нужно с особенной внимательностью относиться к каждому изменению в организме. Во многих странах сентябрь отмечается как месяц осведомленности о раке яичника. «МедНовости» напоминают о возможных симптомах заболевания, которые следует знать каждому.

Согласно статистике 2015 года, заболеваемость раком яичника в России одна их самых высоких в мире. Это третий по распространенности рак репродуктивной системы, но в качестве причины смерти он на первом месте. В России рак яичника диагностируется на ранних стадиях примерно в 38% случаев. При диагностировании на поздних стадиях показатель пятилетней выживаемости при нем падает с 80 до 30%.

Каждая женщина, которая ощущает необъяснимое вздутие живота, расстройство желудка, боль в животе или резкие позывы на мочеиспускаия в течение нескольких людей, должна посетить врача, а если доктор не отнесется к симптомам серьезно, то ей следует встретиться с другим врачом.

Слишком часто женщин посылают не к тому специалисту или говорят им, что это эти симптомы всего лишь следствия старения или набора лишнего веса, из-за чего теряется драгоценное время.

Симптомы рака яичника

Яичник является маленьким органом, заключенным глубоко в брюшной полости, его диагностика непроста и часто задерживается. Поскольку прогноз зависит от стадии рака, важно уметь распознавать следующие симптомы:

  • желудочно-кишечные расстройства: несварение, тошнота и газы;
  • боль или дискомфорт в животе и области таза;
  • вздутия и припухлости в области живота и таза;
  • постоянное ощущение переполненности;
  • необъяснимые потеря веса или похудения;
  • неожиданное изменение обычного режима посещения туалета;
  • усталость;
  • любое выделение крови не во время месячных.

Иногда такие симптомы могут появляться у любой женщины, но если они становятся хуже или длятся более двух недель, обязательно необходимо обратиться за медицинской помощью.

Факторы риска рака яичника

  • Семейный и личный анамнез. Более 20% случаев рака яичника связано с приобретенными или унаследованными генетическими мутациями. Мутации BRCA1 и BRCA2 отвечают за большую часть унаследованных случаев рака. Риск развития рака в течении жизни при мутации BRCA1 – от 40 до 50%, при мутации BRCA2 – от 10 до 29%. Для сравнения сообщим, что средний риск рака яичников у женщин из общей популяции, то есть, без дополнительных факторов риска, менее 2%.
  • Возраст. Рак яичников не является нормальной болезнью старения, но его риск увеличивается с возрастом. Наиболее часто рак яичников развивается после менопаузы, половина случаев болезни приходится на возраст 63 лет и старше.

Предохраняющиефакторы

  • Гормональные контрацептивы. Их длительное применение снижает риск развития рака яичников примерно на 50%.
  • Гинекологические операции: удаление матки (гистерэктомия), перевязка фаллопиевых труб. Профилактическое удаление яичников врачи могут рекомендовать некоторым женщинам с очень высоким риском.


Добавить комментарий

Comment

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

+7



Новости медицины

Обнаружено новое соединение, ответственное за возникновение 75% раковых заболеваний

Исследователи обнаружили новое белковое соединение, способное подавлять активность MYC — сложного белка, нарушение регуляции которого является причиной 75% раковых заболеваний человека. Этот белок не имеет четко определенной молекулярной структуры, что долгое время препятствовало разработке лигандов, способных связываться с ним и оказывать терапевтический эффект. Белок MYC — важнейший фактор, он сверхэкспрессируется в раковых клетках и вызывает Читать далее...


Новости медицины

28 февраля – Международный день редких заболеваний

Каждый год в последний день февраля во всем мире отмечается День редких заболеваний с целью повышения осведомленности об этих состояниях и улучшения доступа к лечению и медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями и их семьям. В настоящее время существует около 7000 орфанных заболеваний, поражающих около 10% населения земного шара, причем 80% из них наследуются генетически. Читать далее...


Новости медицины

Является ли цифровой детокс ответом на техностресс?

В нынешнюю цифровую эпоху рост использования технологий как в личной, так и в профессиональной сфере привел к развитию многих клинических состояний, таких как тревога и депрессия. Более широкое использование смартфонов, поддерживающих множество приложений, включая сайты социальных сетей, способствует возникновению стресса. Цифровая детоксикация направлена ​​на смягчение негативных последствий технологий. Что такое техностресс? Постоянное увеличение использования информационных Читать далее...


Новости медицины

22 февраля — Всемирный день борьбы с энцефалитом

Всемирный день энцефалита был установлен по инициативе Общества энцефалита в 2013 году, чтобы напомнить о смертельной опасности этого заболевания и предотвратить новые возможные случаи. Энцефалит — это группа заболеваний, характеризующихся воспалением головного мозга. Заболевание может иметь инфекционную, инфекционно‐аллергическую и аллергическую природу. Клещевой энцефалит, опасное инфекционное заболевание, может привести к смерти или оставить выживших инвалидами. Это Читать далее...


Новости медицины

Заболеваемость вирусными гепатитами в РК выросла более чем в 4 раза

В прошедшем году в Казахстане наблюдается четырехкратный всплеск заболеваемости вирусным гепатитом. За 2023 год этот показатель превысил отметку в 10,2 случая на 100 тыс. населения. В 2022 году ситуация выглядела лучше — было зарегистрировано всего 2,5 случая на 100 тыс. человек. Заболеваемость острым вирусным гепатитом А выросла в 6,8 раза, хроническими вирусными гепатитами В и Читать далее...


Новости медицины

Генная терапия восстанавливает слух у детей с врожденной глухотой

Пятеро маленьких детей с врожденной глухотой, обусловленной генетическим заболеванием, обрели нормальные слуховые способности без необходимости в слуховых аппаратах, благодаря генной инженерии, и начали произносить свои первые слова. Инновационный метод лечения наследственной глухоты, созданный генетиками из Гарвардской медицинской школы и Университета Фудань в Китае, прошел клинические испытания, результаты которых были опубликованы в журнале Science Advances. Из Читать далее...