Фармакодинамика

Следует также иметь в виду и тот факт, что детоксицирующая функция печени не безгранична. Некоторые лекарства оказывают прямое токсическое дозозависимое действие на печень (гепатотоксичность), вызывающее некроз печеночных клеток. Классический пример реакции такого типа — при передозировке анальгетика парацетамола. В среднетерапевтических дозах парацетамол быстро включает­ся в метаболизм с образованием в печени глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Однако при Читать далее…

Нарушением функции рецепторных молекул сопровождается необрати­мая блокада таких мишеней солями тяжелых металлов. Фармакодинамика некоторых противомалярийных препаратов, например, хлорохина, определяет­ся дозой и прочностью связи препарата с ферментом-мишенью геминовой полимеразой возбудителя малярии, находящегося в стадии трофозоитов. Ге­моглобин эритроцитов деградирует внутри пищеварительных вакуолей трофозитов с образованием аминокислот и свободного гема. Растворимый гем токсичен, но паразит использует гемполимеразу, чтобы Читать далее…

Если лекарственное вещество не относится к разряду ядовитых и сильнодействующих, то рекомендуемые дозы колеблются в пределах средних те­рапевтических концентраций. Такие дозы указаны в проспектах к лекарст­венным препаратам или в специальной справочной литературе. Ошибки в дозировании лекарств из групп А и В могут иметь трагические последствия — их фармакодинамика здесь имеет решающее значение, и в случае Читать далее…

Если глазные лекарственные средства прописаны лицу, носящему контактные линзы, то следует рекомендовать не применять препарат, пока не будут удалены линзы. Это особенно касается глазных капель, содержащих кон­сервант бензалкониум хлорид, и мягких гидрофильных контактных линз. Аб­сорбция консерванта может привести к необратимому потемнению линз и к раздражению конъюнктивы. Алза-корпорация в 1992 г. объявила о новой пероральной системе Читать далее…

Сила действия лекарств определяется следующими факторами: дозированной лекарственной формой, обеспечивающей соответствующую фармацевтическую доступность лекарственного вещества; количеством лекарства в организме в связи с его биодоступностью; физической и функциональной целостностью рецепторного звена в струк­турной мишени (ткани, органе); скоростью метаболизма лекарства. В сравнительном плане в некоторых странах врачи отдают предпоч­тение таблетированным формам (европейские государства, Индия), в дру­гих— порошкам Читать далее…